Šta je NMN NikotinamidMononukleotidPowder?
NMN nikotinamid mononukleotidni prahje visoko-kvalitetna biohemijska sirovina koju proizvođači obično koriste u industriji dodataka prehrani, funkcionalnih sastojaka i primijenjenih istraživačkih industrija kao sirovina uzvodno. Obično se proizvodi kontroliranom sintezom i prečišćavanjem kako bi se dobio bijeli do skoro{2}}bijeli slobodno-tekući kristalni materijal sa dobro-definiranim fizičko-hemijskim svojstvima, kao što su molekularni identitet, opseg ispitivanja, kontrola vlage i granice nečistoća, što omogućava konzistentan učinak kada se koristi u daljnjoj formulaciji i u proizvodnji{5}. Cijenjeno je da je kompatibilan u formulacijama s različitim vrstama doziranja kao što su kapsule, tablete, vrećice i mješavine spojeva, kao i zbog njegove stabilnosti pod poznatim uvjetima skladištenja i obrade kada se koristi u skladu s prihvaćenim specifikacijama. Pomažemo komercijalnim klijentima sa kompletnom tehničkom dokumentacijom, COA, MSDS, podacima o sljedivosti i usklađenošću sa prihvaćenim standardima upravljanja kvalitetom, kao što su cGMP i ISO standardi, kako bi ga učinili prikladnim za upotrebu u međunarodnim lancima nabavke i regulatornim inspekcijama. Budući da je riječ o sastojku koji će koristiti proizvođač umjesto krajnjeg potrošača, njegov marketinški pristup fokusira se na dosljednost kvaliteta, pouzdanost serija i transparentnost proizvodnje, što će omogućiti vlasnicima brendova, ugovornim proizvođačima i distributerima da ga odgovorno ugrade u svoj razvoj proizvoda i politike nabavke.

COA
| Test Item | Specifikacija | Rezultat | Test Method |
| Fizički opis | Bijeli kristalni prah | Utakmice | Visual |
| Čistoća (po HPLC) | Veće ili jednako 99,0% | 99.78% | HPLC |
| Rastvorljivost | Slobodno rastvorljiv u vodi | Usklađuje se | Kvalitativno |
| Optička rotacija | +60 stepen do +75 stepen | +67.2 stepen | USP<781S> |
| Ostatak pri paljenju | Manje ili jednako 0,1% | 0.02% | USP<281> |
| Specifična apsorpcija (E1%1cm) | 390–420 @260nm | 410 | UV{0}}Vis |
| Hlorid | Manje ili jednako 0,05% | 0.01% | USP |
| Sulfat | Manje ili jednako 0,03% | 0.01% | USP |
| teški metali (ukupno) | Manje ili jednako 10 ppm | <5 ppm | ICP-OES |
| Dioksini i furani | Nije otkriveno | ND | HRGC/HRMS |
| Bakterijski endotoksini | < 10 EU/g | 1,2 EU/g | LAL test |
| Aflatoksini (B1, B2, G1, G2) | Manje ili jednako 5 ppb | <1 ppb | HPLC-FLD |
| GMO status | Ne-GMO | Potvrđeno | PCR |
Jeste li zainteresirani za naše proizvode? Samoostavite porukuna ovoj stranici iliKontaktirajte nas direktnoda dobijete besplatne uzorke i profesionalnu podršku!
Preporučena doza
Prema komercijalnoj praksi formulacije,NMN Powderima uobičajenu upotrebu uključivanja u gotove proizvode, s dobro-poznatim referentnim rasponima formulacije između 100 mg i 500 mg aktivnog NMN po danu upotrebe, ovisno o željenom pozicioniranju proizvoda i obliku doze. U nekim slučajevima razvoja, nivo uključenosti može ići izvan ovog raspona kako bi se izvršila interna analiza ili planiranje{4}}usmjereno na tržište, sve dok su proračuni čistoće i izloženosti, zajedno sa konvencijama označavanja, eksplicitno specificirani. Ove numeričke vrijednosti postoje u Enterprise okruženjima, ali su uglavnom usklađivanje formulacije, procjena troškova i vrijednosti nacrta specifikacije, a ne preporuke za krajnju{6}}uporabu. Proizvođači moraju utvrditi stvarne primijenjene razrede upotrebe kroz internu procjenu rizika i testove usklađenosti, te u pogledu lokalnog regulatornog statusa, kodiranja sastojaka, maksimalno dozvoljenih nivoa i regionalnih potreba za obavještavanjem ili odobrenjem, koje mogu biti vrlo različite u različitim jurisdikcijama. To znači da svako upućivanje na upotrebu u brojkama mora biti shvaćeno kao vodič za tehničku formulaciju i da se treba urediti tako da odražava sve zahtjeve usklađenosti sa primjenjivim zakonima, standardima i sistemima kvaliteta prije nego što se pusti na tržište.
Aplikacija
1. Proizvodnja dodataka prehrani
Uglavnom se nudi kao uzvodni funkcionalni sastojak za dopunu brendovima, kao i ugovornim proizvođačima za upotrebu u standardiziranim formulacijama. Ovdje se njime upravlja kao rasutom sirovinom koja se kombinuje u kapsule, tablete, prahove ili mješavine složenih smjesa, pri čemu je fokus stavljen na specifikaciju čistoće, ujednačenost serije i regulatornu harmonizaciju umjesto na pozicioniranje na nivou potrošača.
2. Razvoj funkcionalnih sastojaka hrane i pića
Neki proizvođači hrane i pića smatraju da se koristi u ne-tradicionalnom pakovanju kao što su nutritivni prah, granulirane mješavine ili funkcionalni prototipovi. Njegova upotreba u ovoj industriji odnosi se na obradu kompatibilnosti i ponašanje rastvorljivosti, te stabilnost u sistemima formulacije sa ograničenjima na prihvatanje sastojaka i upotrebu na ciljnim tržištima.
3. Istraživačke i primijenjene naučne institucije
Laboratorije, univerziteti i komercijalne istraživačke i razvojne organizacije također ga koriste kao referentni materijal ili biohemijski ulaz u ne-klinička istraživanja i analize. Sljedivost materijala, tačnost eseja i kvalitet dokumentacije su također važni u takvom okruženju kako bi se olakšala ponovljivost i kontrolirana upotreba eksperimenata.
4. Ugovorna proizvodnja i usluge privatne{1}}etikete
Koristi se kao dobavljač za ugovaranje razvojnih i proizvodnih organizacija (CDMO), a koristi se kao sastojak iu privatnim-programima i prilagođenim formulacijama od strane vlasnika brendova. U ovom slučaju, funkcionalnost sastojka povezana je sa skalabilnom proizvodnjom, usklađenim specifikacijama i pouzdanošću u lancu opskrbe s različitim projektima kupaca.
5. Distribucija sastojaka i globalna trgovina
Trgovci sastojcima i distributeri koji prodaju na međunarodnim tržištima distribuirajuNikotinamid mononukleotidni prahi upakovati ga kao standardnu sirovinu u veću grupu nutricionističkih i funkcionalnih grupa sastojaka. U ovom segmentu, kompletnost dokumentacije, podrška usklađenosti i dosljedna ponuda su pokretači potražnje za razliku od zahtjeva za krajnju upotrebu.

Sigurnost
Industrijski i{0}}lančani-nabavki, sigurnosni profilČisti NMN prahuglavnom se zasniva na kontrolisanoj proizvodnji, prijavljenoj toksikološkoj proceni i standardizovanim sistemima upravljanja kvalitetom za razliku od tvrdnji koje se iznose potrošačima. Komercijalno dostupan NMN se obično proizvodi u skladu s cGMP-uslovima i ima podršku ISO-ovjerenih okvira kvaliteta, koji obezbjeđuju uniformnost, sljedivost i upravljanje rizikom kroz nabavku i ekstrakciju sirovina, sintezu i prečišćavanje i pakovanje. Osim toga, tipično je definiran jednostavnom molekularnom strukturom, a proizvodi se uz nedostatak popularnih alergenih supstanci, što ga omogućava pozicioniranje kao niski-alergen na osnovu formulacije i perspektive rukovanja, pod odgovarajućim mjerama unakrsne-kontaminacije. Uopšteno govoreći, tretira se kao standardizovana biohemijska supstanca čija se bezbedna upotreba u komercijalnoj upotrebi oslanja na pouzdanu poslušnost validiranim specifikacijama, zakonskim odredbama i razumnim alatima za potvrdu kvaliteta u svakom ciljnom segmentu tržišta.
Certifikati

Američko skladište

Izložbe

Popularni tagovi: NMN nikotinamid mononukleotid u prahu, nikotinamid mononukleotid, Kina, proizvođači, dobavljači, fabrika, veleprodaja, cijena, cjenik, kotacija, rasuto, na lageru, KOSHER, ISO, HACCP







